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HCID 178471907、化合物 → HCID 178446973、化合物

HRID 2271520
ノート
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反応式

HRID 2271520 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][CH:9]=[C:10]([C:16](=[O:21])[CH2:17][CH:18]([CH3:20])[CH3:19])[C:11]([O:13]CC)=O)=[CH:4][CH:3]=1>C1C=CC(C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(OC2C=CC=CC=2)=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=1)[N:8]=[CH:9][C:10]([C:16](=[O:21])[CH2:17][CH:18]([CH3:19])[CH3:20])=[C:11]2[OH:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 178471907HCID 178471907、化合物

生成物 1

HCID 178446973HCID 178446973、化合物収率 23.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 246701,1'-Biphenyl, mixt. with 1,1'-oxybis(benzene)溶媒2 回

実験手順

To Dowtherm at 250° C. was added a solution of ethyl 2-[(4-bromophenylamino)methylene]-5-methyl-3-oxohexanoate (700 mg, 6.75 mmol) in Dowtherm (5 mL) portionwise and the reaction mixture was stirred for 1.5 h. The reaction mixture was cooled to room temperature, diluted with hexanes and the resulting precipitate was filtered to afford the desired product (490 mg, 23%) as a white solid: 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 12.65 (s, 1H), 8.55 (d, J=6.4 Hz, 1H), 8.30 (d, J=2.3 Hz, 1H), 7.88 (dd, J=8.7, 2.3 Hz, 1H), 7.61 (d, J=8.8 Hz, 1H), 2.99 (d, J=6.8 Hz, 2H), 2.21-2.04 (m, 1H), 0.91 (d, J=6.7 Hz, 6H).

後処理

  1. filtrationthe resulting precipitate was filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-84cba42d0c8840ad98466c57e849eece
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09120749B2

反応ノート

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