(6-Bromo-4-chloroquinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone → HCID 178519796、化合物

HRID 2271587ノート

反応式

HRID 2271587 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][C:6]([C:12]([CH:14]1[CH2:16][CH2:15]1)=[O:13])=[C:5]2Cl.Cl.[N:19]1([C@H:24]2[CH2:29][CH2:28][C@H:27]([NH2:30])[CH2:26][CH2:25]2)[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]1>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][C:6]([C:12]([CH:14]1[CH2:16][CH2:15]1)=[O:13])=[C:5]2[NH:30][C@H:27]1[CH2:26][CH2:25][C@H:24]([N:19]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]2)[CH2:29][CH2:28]1

参加物

3

反応物 2

HCID 66715111(6-Bromo-4-chloroquinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanoneHCID 178479265HCID 178479265、化合物

生成物 1

HCID 178519796HCID 178519796、化合物収率 24%

実験手順

Following general procedure C, (6-bromo-4-chloroquinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone (220 mg, 0.708 mmol) was reacted with trans-4-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexanamine hydrochloride (350 mg, 2.08 mmol) to afford the desired product (75 mg, 24%) as an off-white solid: ESI MS m/z 442 [C23H28BrN3O+H]+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-55a6b55476184d4392f678f3f0db32ee
出典データセット
uspto-grants-2015_09
特許番号
US09120749B2

反応ノート

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