1-(6-Bromo-4-chloroquinolin-3-yl)-2-methylpropan-1-one → HCID 178450270、化合物

HRID 2271588ノート

反応式

HRID 2271588 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][C:6]([C:12](=[O:16])[CH:13]([CH3:15])[CH3:14])=[C:5]2Cl.[NH2:18][C@H:19]1[CH2:24][CH2:23][C@H:22]([NH:25][C:26](=[O:32])[O:27][C:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])[CH2:21][CH2:20]1>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][C:6]([C:12](=[O:16])[CH:13]([CH3:15])[CH3:14])=[C:5]2[NH:18][C@H:19]1[CH2:24][CH2:23][C@H:22]([NH:25][C:26](=[O:32])[O:27][C:28]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:31])[CH2:21][CH2:20]1

参加物

3

反応物 2

HCID 680919931-(6-Bromo-4-chloroquinolin-3-yl)-2-methylpropan-1-oneHCID 178419079HCID 178419079、化合物

生成物 1

HCID 178450270HCID 178450270、化合物収率 81.6%

実験手順

Following general procedure B, 1-(6-bromo-4-chloroquinolin-3-yl)-2-methylpropan-1-one (10 g, 32.0 mmol) was reacted with tert-butyl trans-4-aminocyclohexylcarbamate (10.3 g, 48.0 mmol) to afford the desired product (12.8 g, 81%) as an off-white solid: ESI MS m/z 491 [C24H32BrN3O3+H]+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-952cd055ee9a4d5793b401ee513f5be1
出典データセット
uspto-grants-2015_09
特許番号
US09120749B2

反応ノート

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