(6-Bromo-4-chloroquinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone → HCID 68092005、化合物

反応式

[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][C:6]([C:12]([CH:14]1[CH2:16][CH2:15]1)=[O:13])=[C:5]2Cl.[CH3:18][N:19]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH:21]([N:25]2[CH:29]=[C:28]([NH2:30])[CH:27]=[N:26]2)[CH2:20]1>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[N:8]=[CH:7][C:6]([C:12]([CH:14]1[CH2:16][CH2:15]1)=[O:13])=[C:5]2[NH:30][C:28]1[CH:27]=[N:26][N:25]([CH:21]2[CH2:22][CH2:23][CH2:24][N:19]([CH3:18])[CH2:20]2)[CH:29]=1

参加物

反応物 2

HCID 66715111(6-Bromo-4-chloroquinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone

HCID 66716538HCID 66716538、化合物

生成物 1

HCID 68092005HCID 68092005、化合物収率 22.5%

実験手順

Following general procedure C, (6-bromo-4-chloroquinolin-3-yl)(cyclopropyl)methanone (305 mg, 0.98 mmol) was reacted with 1-(1-methylpiperidin-3-yl)-1H-pyrazol-4-amine (265 mg, 1.47 mmol) to afford the desired product (100 mg, 22%) as a yellow solid: ESI MS m/z 454 [C22H24BrN5O+H]+.

出典と根拠

ORDレコード: ord-0ea55773ed4e47f8b45bb5c1d59484bd
出典データセット: uspto-grants-2015_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09120749B2

反応ノート

読み込み中…

参加物