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Boron tribromide → 2-Amino-5-bromo-4-methylphenol

HRID 2272181
ノート
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反応式

HRID 2272181 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([O:9]C)[C:5]([NH2:6])=[CH:4][C:3]=1[CH3:11].B(Br)(Br)Br>C(Cl)Cl>[NH2:6][C:5]1[CH:4]=[C:3]([CH3:11])[C:2]([Br:1])=[CH:8][C:7]=1[OH:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 14952458HCID 14952458、化合物

生成物 1

HCID 584869312-Amino-5-bromo-4-methylphenol収率 125%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a suspension of 4-bromo-6-methoxy-3-methylaniline (41) (500 mg, 2.3 mmol) in 6 ml DCM was added 1 M BBr3 in DCM (4.6 ml, 4.6 mmol). The reaction mixture was stirred at r.t. for 2 h, which turned to a brown solution and back to a brown suspension. After quenched with aq. sodium bicarbonate solution, the mixture was extracted with EA. The org. phase was washed with brine, dried over sodium sulfate, concentrated to dryness to give 581 mg 2-amino-5-bromo-4-methylphenol as dark oil.

後処理

  1. customAfter quenched with aq. sodium bicarbonate solution
  2. extractionthe mixture was extracted with EA
  3. washphase was washed with brine
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-6e4edf1515d642fabb356a3131423ab6
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09120751B2

反応ノート

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