2-Chlorobenzoyl chloride → HCID 58487119、化合物

反応式

[Cl:1][C:2]1[C:10]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([NH2:17])=[N:15][CH:16]=2)=[CH:9][C:5]2[O:6][CH2:7][CH2:8][C:4]=2[CH:3]=1.[Cl:18][C:19]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:20]=1[C:21](Cl)=[O:22]>>[Cl:1][C:2]1[C:10]([C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([NH:17][C:21]([C:20]3[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][C:19]=3[Cl:18])=[O:22])=[N:15][CH:16]=2)=[CH:9][C:5]2[O:6][CH2:7][CH2:8][C:4]=2[CH:3]=1

参加物

反応物 2

HCID 691102-Chlorobenzoyl chloride

HCID 58486925HCID 58486925、化合物

生成物 1

HCID 58487119HCID 58487119、化合物収率 69.7%

実験手順

Similarly, N-[5-(5-chloro(2,3-dihydrobenzo[3,4-b]furan-6-yl))(2-pyridyl)](2-chlorophenyl)carboxamide (154) (16.1 mg, yield 69.7%, purity>90%) was prepared from 5-(5-chloro-2,3-dihydrobenzo[3,4-b]furan-6-yl)-2-pyridylamine (151) (15 mg, 0.06 mmol) and 2-chlorobenzoyl chloride (11 μl).

出典と根拠

ORDレコード: ord-5534289b5130416da4da394e70d449f1
出典データセット: uspto-grants-2015_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09120751B2

反応ノート

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