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Triethylamine → HCID 86730064、化合物

HRID 2272696
ノート
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反応式

HRID 2272696 の反応式
[CH:1]1([NH:6][C:7]2[C:12]([NH2:13])=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C(N(CC)CC)C.Cl[C:22](=[O:28])[C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24]>ClCCl>[CH2:26]([O:25][C:23](=[O:24])[C:22]([NH:13][C:12]1[C:7]([NH:6][CH:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]2)=[N:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)=[O:28])[CH3:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 20884Ethoxalyl chlorideHCID 20956134N2-Cyclopentylpyridine-2,3-diamine

生成物 1

HCID 86730064HCID 86730064、化合物収率 72.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of N2-cyclopentylpyridine-2,3-diamine (C5) (1.78 g, 10.0 mmol) and triethylamine (1.52 g, 15.0 mmol) in dichloromethane (100 mL) was added ethyl chloro(oxo)acetate (1.49 g, 10.9 mmol), and the reaction mixture was stirred at room temperature for 18 hours. Removal of volatiles in vacuo afforded the crude product (2 g) as a brown solid, which was used in the next step without further purification.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customRemoval of volatiles in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-16768844fa62465f99bbf05c8770d661
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09120788B2

反応ノート

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