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Ethanol → 2,5,7-Triazaspiro[3.4]octane-6,8-dione

HRID 2273021
ノート
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反応式

HRID 2273021 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:11][C:10](=O)[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[C-]#N.[K+].[C:16](=[O:19])([O-])[O-].[NH4+:20].[NH4+:21].[CH2:22]([OH:24])C>O>[CH2:11]1[C:10]2([NH:21][C:22](=[O:24])[NH:20][C:16]2=[O:19])[CH2:9][NH:8]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 9032Potassium CyanideHCID 517111Ammonium CarbonateHCID 15194043-Oxo-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 666007202,5,7-Triazaspiro[3.4]octane-6,8-dione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

3-Oxo-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (1 eq.) and potassium cyanide (1.3 eq) are dissolved in ethanol before ammonium carbonate (8 eq.) in water is added. The mixture is heated to 90° C. for 19 h and monitored by LCMS. Upon completion, the solvent is removed in vacuum. The residue is diluted with water and the product filtered off. Boc-deprotection under standard conditions gives the desired hydantoine as HCl-salt ready for further modifications.

後処理

  1. additionis added
  2. customUpon completion, the solvent is removed in vacuum
  3. additionThe residue is diluted with water
  4. filtrationthe product filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-350c788c2115403eb7d378c904a62964
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09120804B2

反応ノート

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