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Bromine → HCID 178523765、化合物

HRID 2273219
ノート
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反応式

HRID 2273219 の反応式
[Br:1]Br.[CH2:3]([O:10][C:11](=[O:22])[NH:12][C@H:13]1[CH2:18][CH2:17][C@H:16]([C:19](=[O:21])[CH3:20])[CH2:15][CH2:14]1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1>CO>[CH2:3]([O:10][C:11](=[O:22])[NH:12][C@H:13]1[CH2:18][CH2:17][C@H:16]([C:19](=[O:21])[CH2:20][Br:1])[CH2:15][CH2:14]1)[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 178468180HCID 178468180、化合物

生成物 1

HCID 178523765HCID 178523765、化合物収率 83.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
10 °C

実験手順

Bromine (160 μL, 3.12 mmol, 1.0 eq) is added at 10° C. to a stirred solution of (trans-4-acetyl-cyclohexyl)-carbamic acid benzyl ester (850 mg, 3.12 mmol, 1.0 eq) in methanol (30 mL). After 4 hours stirring at 10° C., the reaction mixture is diluted with petroleum ether (15 mL) and the resulting precipitate is collected by filtration to afford [trans-4-(2-bromo-acetyl)-cyclohexyl]-carbamic acid benzyl ester as a white solid (920 mg, 83% yield).

後処理

  1. filtrationthe resulting precipitate is collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-88ee12094df4459e932117b218b63fe0
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09120822B2

反応ノート

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