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Calcium Chloride → (+)-Trans-1-methyl-3-hydroxymethyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-piperidine

HRID 227571
ノート
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反応式

HRID 227571 の反応式
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][C@H:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([Cl:14])=[C:10]([Cl:15])[CH:9]=2)[C@H:4]([CH2:16][OH:17])[CH2:3]1.CC(C)([O-])C.[K+].[Cl-].[Cl-].[Ca+2]>CN(C)C=O>[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][C@@H:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([Cl:14])=[C:10]([Cl:15])[CH:9]=2)[C@H:4]([CH2:16][OH:17])[CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5284359Calcium ChlorideHCID 9860329HCID 9860329、化合物HCID 23665647Potassium tert-butoxide

生成物 1

HCID 68533629(+)-Trans-1-methyl-3-hydroxymethyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-piperidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of (5) (10.0 g, 36 mmol) and potassium tert-butoxide (12.0 g, 1.08 mmol) in dimethylformamide (75 ml) was stirred over night. CaCl2 (75 ml, 3M) was added and the reaction mixture was extracted with ethyl acetate (2×200 ml). The combined organic phases was dried with sodium sulfate and evaporated to dryness. The residue was recrystallized from ethyl acetate (7 ml). Yield 6.3 g (63%) of (7), mp 137-139° C., [α]D25=+39°.

後処理

  1. extractionthe reaction mixture was extracted with ethyl acetate (2×200 ml)
  2. dry with materialThe combined organic phases was dried with sodium sulfate
  3. customevaporated to dryness
  4. customThe residue was recrystallized from ethyl acetate (7 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f51fadeb3a3a4225b015768e7dcab3c7
出典データセット
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07560562B2

反応ノート

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