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2-Aminothiazole → 2-(2-Methylpropoxy)-1-nitrobenzene

HRID 2276149
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反応式

HRID 2276149 の反応式
[CH3:1][CH:2]([CH3:5])[CH2:3][OH:4].F[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14].[CH3:16][CH:17]([CH3:27])[CH2:18][O:19][C:20]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:21]=1[NH2:22].[NH2:28][C:29]1[S:30][CH:31]=[CH:32][N:33]=1>>[CH3:1][CH:2]([CH3:5])[CH2:3][O:4][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[N+:13]([O-:15])=[O:14].[CH3:16][CH:17]([CH3:27])[CH2:18][O:19][C:20]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:21]=1[NH:22][C:3]([NH:28][C:29]1[S:30][CH:31]=[CH:32][N:33]=1)=[O:4]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 21552-AminothiazoleHCID 6560IsobutanolHCID 738951-Fluoro-2-nitrobenzeneHCID 13654662(2-Isobutoxyphenyl)amine2 回

生成物 2

HCID 122152032-(2-Methylpropoxy)-1-nitrobenzene収率 75%HCID 47363783N-[2-(2-Methylpropoxy)phenyl]-N'-(thiazol-2-yl)urea収率 65%

実験手順

2-(2-Methylpropoxy)-1-nitrobenzene (0.73 g, 75%) was prepared from 2-methylpropanol (0.46 ml, 5.0 mmol) and 1-fluoro-2-nitrobenzene (0.71 g, 5.0 mmol) following the general procedure G. This was reduced to 2-(2-methylpropoxy)aniline (0.29 g, 70%, 2.5 mmol scale) following general procedure B. N-[2-(2-Methylpropoxy)phenyl]-N′-(thiazol-2-yl)-urea (189 mg, 65%) was prepared from 2-(2-methylpropoxy)aniline (165 mg, 1.0 mmol) and 2-aminothiazole (100 mg, 1.0 mmol) following the general procedure D.

出典と根拠

ORDレコード
ord-dbfd6604ff5945b8a55372e0ac9714c1
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
USRE045670E1

反応ノート

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