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Dimethylformamide → HCID 178461781、化合物

HRID 2277289
ノート
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反応式

HRID 2277289 の反応式
Cl[C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]([O:11][CH2:12][C@@H:13]([NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[CH3:14])[CH:3]=1.C([O-])(=[O:25])C.[Cs+].CN(C=O)C>O>[OH:25][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]([O:11][CH2:12][C@@H:13]([NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[CH3:14])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 5152919Cesium acetateHCID 86731217tert-Butyl {(2S)-1-[(4-chloro-5-nitropyridin-2-yl)oxy]propan-2-yl}carbamate

生成物 1

HCID 178461781HCID 178461781、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A mixture of tert-butyl ((2S)-1-((4-chloro-5-nitropyridin-2-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate (5.00 g), cesium acetate (7.23 g) and DMF (40 mL) was stirred at 0° C. for 10 hr. To the reaction mixture was added water, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The combined organic layer were washed with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was evaporated under reduced pressure.

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe combined organic layer were washed with saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-4228fff287164b6385d67bc972006e72
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09133129B2

反応ノート

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