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Sodium ethoxide → HCID 86685943、化合物

HRID 2277621
ノート
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反応式

HRID 2277621 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]2[C:8]([CH3:22])([CH3:21])[N:9]([CH2:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][CH:14]=3)[C:10](=[O:11])[C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.[O-:23][CH2:24][CH3:25].[Na+]>CN(C=O)C>[CH2:24]([O:23][C:2]1[N:7]=[C:6]2[C:8]([CH3:22])([CH3:21])[N:9]([CH2:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][CH:14]=3)[C:10](=[O:11])[C:5]2=[CH:4][CH:3]=1)[CH3:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723922Sodium ethoxideHCID 866859402-Chloro-6-(4-methoxybenzyl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one

生成物 1

HCID 86685943HCID 86685943、化合物収率 89%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To solution of 2-chloro-6-(4-methoxy-benzyl)-7,7-dimethyl-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one (intermediate A-16 [F], 3.15 g, 10 mmol) in DMF (30 mL) was added sodium ethoxide (1.02 g, 15 mmol) at room temperature. The reaction mixture was stirred at room temperature for 4 hours before it was quenched by water and extracted with EtOAc. The organic layer was washed with brine, dried over anhy. Na2SO4, filtered and concentrated in vacuo to give title product (2.9 g, 89%) as a solid. MS: 327.2 (M+H+).

後処理

  1. customwas quenched by water
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washThe organic layer was washed with brine
  4. customdried over anhy
  5. filtrationNa2SO4, filtered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-1498fc7e5a9a40f6a16f0968236f5b22
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09133158B2

反応ノート

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