反応式
[NH2:1][C:2]12[CH2:9][CH2:8][C:5]([C:10]([NH2:12])=[O:11])([CH2:6][CH2:7]1)[CH2:4][CH2:3]2.Br[CH2:14][C:15]([N:17]1[CH2:21][CH2:20][CH2:19][C@H:18]1[C:22]#[N:23])=[O:16]>>[C:10]([C:5]12[CH2:4][CH2:3][C:2]([NH:1][CH2:14][C:15]([N:17]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19][C@H:18]3[C:22]#[N:23])=[O:16])([CH2:9][CH2:8]1)[CH2:7][CH2:6]2)(=[O:11])[NH2:12]参加物
3
実験手順
Using 4-aminobicyclo[2.2.2]octane-1-carboxamide (50.0 mg) and (2S)-1-(2-bromoacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile (56.9 mg), the same procedure was followed as in Example 1 to give (2S)-1-[[(4-carbamoylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile (47.5 mg).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5c1122efecf746319f65723b16a3fa5c
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_07
- 特許番号
- US07560569B2
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