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Bromoacetic Acid → HCID 66747421、化合物

HRID 2279419
ノート
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反応式

HRID 2279419 の反応式
Br[CH2:2][C:3]([OH:5])=[O:4].[CH3:6][O:7][C:8]1[C:9]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[C:10]([NH2:16])[CH:11]=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH3:15]>>[CH3:6][O:7][C:8]1[C:9]([N+:17]([O-:19])=[O:18])=[C:10]([NH:16][CH2:2][C:3]([OH:5])=[O:4])[CH:11]=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH3:15]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6227Bromoacetic AcidHCID 10584093HCID 10584093、化合物

生成物 1

HCID 66747421HCID 66747421、化合物収率 68%

反応条件

温度
58 °C

実験手順

Bromoacetic acid (0.876 g, 6.31 mmol, 0.5 eq) is added portionwise to 3,4-dimethoxy-2-nitro-phenylamine (2.5 g, 12.61 mmol, 1.0 eq) and the mixture is stirred at 58° C. for 16 hours. The reaction is then quenched by 25% ammonia in water and diluted with water. The solid is filtered off and washed with 10% ammonia in water. The combined solutions are acidified by concentrated hydrochloric acid and the resulting precipitate is collected by filtration, washed with water and dried under vacuum to afford (3,4-dimethoxy-2-nitro-phenylamino)-acetic acid as a red solid (1.1 g, 34% yield).

後処理

  1. customThe reaction is then quenched by 25% ammonia in water
  • additiondiluted with water
  • filtrationThe solid is filtered off
  • washwashed with 10% ammonia in water
  • filtrationthe resulting precipitate is collected by filtration
  • washwashed with water
  • customdried under vacuum
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-00997e400734442a98d872177d12051c
    出典データセット
    uspto-grants-2015_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US09133219B2

    反応ノート

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