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Hydrochloric Acid → HCID 86705500、化合物

HRID 2279506
ノート
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反応式

HRID 2279506 の反応式
[F:1][C:2]1([F:26])[C:11]2[CH:10]=[N:9][C:8]([NH:12][CH:13]3[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]3)=[N:7][C:6]=2[CH2:5][N:4](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:3]1.[ClH:27].CC(O)C>C(Cl)Cl>[ClH:27].[F:26][C:2]1([F:1])[C:11]2[CH:10]=[N:9][C:8]([NH:12][CH:13]3[CH2:14][CH2:15][O:16][CH2:17][CH2:18]3)=[N:7][C:6]=2[CH2:5][NH:4][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3776IsopropanolHCID 68294431HCID 68294431、化合物

生成物 1

HCID 86705500HCID 86705500、化合物収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirred solution of 206 (215 mg, 0.5805 mmol) in DCM (4 mL) at RT under nitrogen was added 5M HCl in IPA (1.161 mL, 5.805 mmol) by pipet. After stirring overnight, the reaction was concentrated to dryness by rotovap and high vacuum to afford 106 mg (100%) of 5,5-difluoro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-2-amine hydrochloride (208) which was used without additional purification.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationthe reaction was concentrated to dryness by rotovap and high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-c2a99560d6ba4982b721d9fbad98baed
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09133187B2

反応ノート

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