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Trimethylsilyl iodide → 3-(Difluoromethyl)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

HRID 2279613
ノート
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反応式

HRID 2279613 の反応式
[F:1][CH:2]([F:20])[C:3]1[C:7]([C:8]([O:10]CC)=[O:9])=[CH:6][N:5]([C:13]2[N:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][N:14]=2)[N:4]=1.I[Si](C)(C)C>>[F:20][CH:2]([F:1])[C:3]1[C:7]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[CH:6][N:5]([C:13]2[N:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][N:14]=2)[N:4]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 85247Trimethylsilyl iodideHCID 59579960Ethyl 3-(difluoromethyl)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

生成物 1

HCID 595798213-(Difluoromethyl)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A mixture of ethyl 3-(difluoromethyl)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate (50 mg) and iodotrimethylsilane (1.0 mL) is heated at 90° C. for 4 h. The mixture is concentrated under vacuum, quenched with ice, and sodium metabisulfite is added until the aqueous solution becomes colorless. The mixture is then extracted with EtOAc (3×10 mL) and dried over anhydrous MgSO4. The dried extract is filtered and concentrated under vacuum to afford the title compound as white solid.

後処理

  1. concentrationThe mixture is concentrated under vacuum
  2. customquenched with ice, and sodium metabisulfite
  3. additionis added until the aqueous solution
  4. extractionThe mixture is then extracted with EtOAc (3×10 mL)
  5. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  6. extractionThe dried extract
  7. filtrationis filtered
  8. concentrationconcentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-da5d7568124242c7b478ac0bf384417a
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09133204B2

反応ノート

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