Ethyl 2-chloro-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoate → HCID 59579876、化合物

HRID 2279647ノート

反応式

HRID 2279647 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[N:3][C:2]=1[C:7](=[S:9])[NH2:8].[CH2:10]([O:12][C:13](=[O:22])[CH:14](Cl)[C:15](=O)[C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH3:11]>CN(C=O)C>[CH2:10]([O:12][C:13]([C:14]1[S:9][C:7]([C:2]2[N:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=2)=[N:8][C:15]=1[C:16]([F:17])([F:18])[F:19])=[O:22])[CH3:11]

参加物

4

反応物 2

HCID 2737165Ethyl 2-chloro-4,4,4-trifluoro-3-oxobutanoateHCID 23273397Pyrimidine-2-carbothioamide

生成物 1

HCID 59579876HCID 59579876、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of 2-pyrimidinecarbothioamide (2 g) and 2-chloro-4,4,4-trifluoro-3-oxo-butyric acid ethyl ester (3.2 g) in 10 mL of DMF is heated at 110° C. with stirring overnight. The mixture is concentrated under vacuum, and purified on silica gel column to afford the title compound.

後処理

  1. concentrationThe mixture is concentrated under vacuum
  2. custompurified on silica gel column

出典と根拠

ORDレコード
ord-fff039fd3a8c4c6a8280c0674ddc2abd
出典データセット
uspto-grants-2015_09
特許番号
US09133204B2

反応ノート

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