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Methanol → HCID 10893325、化合物

HRID 2279685
ノート
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反応式

HRID 2279685 の反応式
[CH2:1]([CH:9]1[O:11][CH:10]1[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].[CH3:23][OH:24]>>[OH:11][CH:9]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8])[CH:10]([O:24][CH3:23])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 543923Methyl 9,10-epoxyoctadecanoate

生成物 1

HCID 10893325HCID 10893325、化合物

実験手順

The methyl 8-(3-octyloxiran-2-yl)octanoate (2) (4.8 g; 0.015 mol), Amberlyst 15 (0.05 g) and methanol in excess (100 mL) were placed under reflux for 12 hours. The reaction mixture was filtered and the methanol removed using a rotary evaporator. The reaction mixture was dissolved in dichloromethane (100 mL) and washed with water (3×50 mL). The dichloromethane solution was separated and evaporated to obtain the intermediate compound 3.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 12 hours
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. customthe methanol removed
  4. customa rotary evaporator
  5. dissolutionThe reaction mixture was dissolved in dichloromethane (100 mL)
  6. washwashed with water (3×50 mL)
  7. custom
The dichloromethane solution was separated
  • customevaporated
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-63b76da5d46d458780dd1683e0c6a92a
    出典データセット
    uspto-grants-2015_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US09133305B2

    反応ノート

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