反応式
[C:1]([C:4]12[CH2:11][CH2:10][C:7]([NH:12][CH2:13][C:14]([N:16]3[CH2:20][C@@H:19]([F:21])[CH2:18][C@H:17]3[C:22]#[N:23])=[O:15])([CH2:8][CH2:9]1)[CH2:6][CH2:5]2)([OH:3])=O.[NH2:24][C:25]1[CH:38]=[CH:37][C:28]([C:29]([C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)=[O:30])=[CH:27][CH:26]=1>>[C:29]([C:28]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([NH:24][C:1]([C:4]23[CH2:9][CH2:8][C:7]([NH:12][CH2:13][C:14]([N:16]4[CH2:20][C@@H:19]([F:21])[CH2:18][C@H:17]4[C:22]#[N:23])=[O:15])([CH2:6][CH2:5]2)[CH2:10][CH2:11]3)=[O:3])=[CH:38][CH:37]=1)(=[O:30])[C:31]1[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=1参加物
3
実験手順
In a similar manner to Example 63, (2S,4S)-1-[[N-(4-carboxybicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile (50.0 mg) and 4-aminobenzophenone (67.0 mg) were used to obtain (2S,4S)-1-[[N-[4-[N-(4-benzoylphenyl)amino]carbonylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl]amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile (11.5 mg).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e3f7ebd9c7b7443bad8bd38312da6939
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_07
- 特許番号
- US07560569B2
関連ノート
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