反応式
[C:1]([C:4]12[CH2:11][CH2:10][C:7]([NH:12][CH2:13][C:14]([N:16]3[CH2:20][C@@H:19]([F:21])[CH2:18][C@H:17]3[C:22]#[N:23])=[O:15])([CH2:8][CH2:9]1)[CH2:6][CH2:5]2)([OH:3])=O.[CH:24]([C:28]1[CH:34]=[CH:33][C:31]([NH2:32])=[CH:30][CH:29]=1)([CH2:26][CH3:27])[CH3:25]>>[F:21][C@@H:19]1[CH2:20][N:16]([C:14](=[O:15])[CH2:13][NH:12][C:7]23[CH2:8][CH2:9][C:4]([C:1]([NH:32][C:31]4[CH:33]=[CH:34][C:28]([CH:24]([CH3:25])[CH2:26][CH3:27])=[CH:29][CH:30]=4)=[O:3])([CH2:5][CH2:6]2)[CH2:11][CH2:10]3)[C@H:17]([C:22]#[N:23])[CH2:18]1参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
In a similar manner to Example 63, (2S,4S)-1-[[N-(4-carboxybicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile (50.0 mg) and 4-sec-butylaniline (51.5 mg) were used to obtain (2S,4S)-4-fluoro-1-[[N-[4-[N-[4-(1-methylpropyl)phenyl]amino]carbonylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl]amino]acetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile (13.0 mg).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4a5819fb8d9d41ebb19d5aeadf8c3f38
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_07
- 特許番号
- US07560569B2
関連ノート
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