反応式
[C:1]([C:4]12[CH2:11][CH2:10][C:7]([NH:12][CH2:13][C:14]([N:16]3[CH2:20][C@@H:19]([F:21])[CH2:18][C@H:17]3[C:22]#[N:23])=[O:15])([CH2:8][CH2:9]1)[CH2:6][CH2:5]2)(O)=[O:2].[CH2:24]([C:32]1[CH:38]=[CH:37][C:35]([NH2:36])=[CH:34][CH:33]=1)[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31]>>[F:21][C@@H:19]1[CH2:20][N:16]([C:14](=[O:15])[CH2:13][NH:12][C:7]23[CH2:6][CH2:5][C:4]([C:1]([NH:36][C:35]4[CH:37]=[CH:38][C:32]([CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH3:31])=[CH:33][CH:34]=4)=[O:2])([CH2:11][CH2:10]2)[CH2:9][CH2:8]3)[C@H:17]([C:22]#[N:23])[CH2:18]1参加物
3
実験手順
In a similar manner to Example 63, (2S,4S)-1-[[N-(4-carboxybicyclo[2.2.2]oct-1-yl)amino]acetyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carbonitrile (50.0 mg) and 4-octylaniline (70.5 mg) were used to obtain (2S,4S)-4-fluoro-1-[[N-[4-[N-(4-octylphenyl)amino]carbonylbicyclo[2.2.2]oct-1-yl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile (15.8 mg).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-eb6f6a9323f04a64add64c02be2613ab
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_07
- 特許番号
- US07560569B2
関連ノート
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