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Water → 2-chloro-N-cyclopropyl-7-tosyl-5-vinyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

HRID 2281407
ノート
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反応式

HRID 2281407 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:22][CH:23]2[CH2:25][CH2:24]2)[C:5]2[C:10](I)=[CH:9][N:8]([S:12]([C:15]3[CH:21]=[CH:20][C:18]([CH3:19])=[CH:17][CH:16]=3)(=[O:14])=[O:13])[C:6]=2[N:7]=1.[CH:26]([Sn](C=C)(C=C)C=C)=[CH2:27].O.CCOC(C)=O>O1CCOCC1.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:22][CH:23]2[CH2:25][CH2:24]2)[C:5]2[C:10]([CH:26]=[CH2:27])=[CH:9][N:8]([S:12]([C:15]3[CH:21]=[CH:20][C:18]([CH3:19])=[CH:17][CH:16]=3)(=[O:14])=[O:13])[C:6]=2[N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 66189TetravinylstannaneHCID 579903252-chloro-N-cyclopropyl-5-iodo-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

生成物 1

HCID 579903412-chloro-N-cyclopropyl-7-tosyl-5-vinyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine収率 25.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418397
HCID 178418397、化合物
触媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A solution of 2-chloro-N-cyclopropyl-5-iodo-7-tosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (190 mg, 0.389 mmol) in dioxane (3 mL) was degassed with Ar before being charged with tetravinyltin (0.105 mL, 0.576 mmol) and Pd(Ph3P)4 (41 mg, 0.035 mmol). The mixture was stirred at 100° C. for 3 h. Water and EtOAc were added. The organic phase was separated, dried over Na2SO4, concentrated in vacuo. The residue was purified by HPLC to give 2-chloro-N-cyclopropyl-7-tosyl-5-vinyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (39 mg).

後処理

  1. customThe organic phase was separated
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe residue was purified by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-258e7e90dd4f4cc0baa572007d4bb7e2
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09139581B2

反応ノート

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