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Triethylamine → HCID 86636618、化合物

HRID 2281443
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反応式

HRID 2281443 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4](Cl)[C:5]2[CH:10]=[CH:9][NH:8][C:6]=2[N:7]=1.[NH2:12][C@@H:13]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][C@@H:14]1[NH2:19].C(N(CC)CC)C>C(O)CCC>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([NH:12][CH:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH:14]2[NH2:19])[C:5]2[CH:10]=[CH:9][NH:8][C:6]=2[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 3429171,2-Diaminocyclohexane, cis-HCID 141168712,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

生成物 1

HCID 86636618HCID 86636618、化合物収率 63.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 2631-Butanol溶媒

実験手順

A solution of 2,4-dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (100 mg, 0.53 mmol), cis-1,2-diaminocyclohexane (0.107 mL, 0.91 mmol) and triethylamine (0.150 mL, 1.08 mmol) in nBuOH (4 mL) was stirred at 70° C. for 4 h. It was then purified by HPLC to give N1-(2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)cyclohexane-1,2-diamine as a solid (89 mg).

後処理

  1. customIt was then purified by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a482485a21e495b9dedef1852bc7c38
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09139581B2

反応ノート

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