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Ammonia → 6-Fluoro-3-((R)-3-triisopropylsilanyloxy-pyrrolidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

HRID 2282432
ノート
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反応式

HRID 2282432 の反応式
FC(F)(F)S([O:6][Si:7]([CH:14]([CH3:16])[CH3:15])([CH:11]([CH3:13])[CH3:12])[CH:8]([CH3:10])[CH3:9])(=O)=O.[F:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]2[N:24]([C:26]([N:29]3[CH2:33][CH2:32][C@@H:31](O)[CH2:30]3)=[N:27][N:28]=2)[CH:25]=1.CCN(CC)CC.N>CO.C(Cl)Cl.CN(C=O)C>[F:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]2[N:24]([C:26]([N:29]3[CH2:33][CH2:32][C@@H:31]([O:6][Si:7]([CH:8]([CH3:9])[CH3:10])([CH:11]([CH3:12])[CH3:13])[CH:14]([CH3:15])[CH3:16])[CH2:30]3)=[N:27][N:28]=2)[CH:25]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 222AmmoniaHCID 8471TriethylamineHCID 2724529Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonateHCID 86687016(R)-1-(6-Fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)-pyrrolidin-3-ol

生成物 1

HCID 866870176-Fluoro-3-((R)-3-triisopropylsilanyloxy-pyrrolidin-1-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine収率 90%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒
HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate (280 mg, 0.919 mmol) was added to a solution of Intermediate 38a (170 mg, 0.766 mmol) and Et3N (116 mg, 1.14 mmol) in a DMF (3 mL) and the mixture stirred at RT for 1 h. The reaction mixture was applied to an SCX-2 cartridge (10 g) and washed with MeOH. The product was eluted with 2M NH3 in MeOH; concentration in vacuo gave a residue. FCC, using 0-10% [2M NH3 in MeOH] in DCM, gave the title compound (260 mg, 90%). LCMS (Method 3): Rt 4.26 min, m/z 379 [MH+].

後処理

  1. washwashed with MeOH
  2. washThe product was eluted with 2M NH3 in MeOH
  3. concentrationconcentration in vacuo
  4. customgave a residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-52089bb32b534c7b8aee5b6670426ce5
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09139584B2

反応ノート

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