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Trimethylsilyldiazomethane → Methyl 4-pentylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate

HRID 22829
ノート
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反応式

HRID 22829 の反応式
[CH3:1][Si](C=[N+]=[N-])(C)C.[CH2:8]([C:13]12[CH2:20][CH2:19][C:16]([C:21]([OH:23])=[O:22])([CH2:17][CH2:18]1)[CH2:15][CH2:14]2)[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12]>C(Cl)Cl.CO>[CH2:8]([C:13]12[CH2:18][CH2:17][C:16]([C:21]([O:23][CH3:1])=[O:22])([CH2:15][CH2:14]1)[CH2:19][CH2:20]2)[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 167693TrimethylsilyldiazomethaneHCID 42414664-Pentylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid

生成物 1

HCID 22591715Methyl 4-pentylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

(Trimethylsilyl)diazomethane (2M/hexane, 53 mL, 106 mmol) was added slowly to a solution of 4-pentylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid (2-A) (20.3 g, 90.6 mmol) in methylene chloride (100 mL) and methanol (40 mL) until the yellow color persisted. After stirring for 10 min at room temperature, the solution was concentrated in vacuo to give methyl 4-pentylbicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylate (2-B). 1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ 0.89 (t, 3H); 1.20 (m, 8H); 1.39 (m, 6H); 1.77 (m, 6H); 3.65 (s, 3H) ppm.

後処理

  1. concentrationthe solution was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-75301ea7f92e43b1b3711118cb633278
出典データセット
uspto-grants-2005_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06849636B2

反応ノート

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