ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

2,3-Dichlorobenzene-1-sulfonyl chloride → 2,3-Dichloro-N-(3,5-difluoro-2-sulfamoylphenyl)benzenesulfonamide

HRID 2283336
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2283336 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[S:10]([NH2:13])(=[O:12])=[O:11].[Cl:14][C:15]1[C:20]([Cl:21])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23]>>[Cl:14][C:15]1[C:20]([Cl:21])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[S:22]([NH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[C:4]([F:9])[C:3]=1[S:10](=[O:12])(=[O:11])[NH2:13])(=[O:24])=[O:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 27342222,3-Dichlorobenzene-1-sulfonyl chlorideHCID 231042292-Amino-4,6-difluorobenzenesulfonamide

生成物 1

HCID 577511052,3-Dichloro-N-(3,5-difluoro-2-sulfamoylphenyl)benzenesulfonamide収率 7%

実験手順

The title compound was synthesized as described for Example 194 a) in 7% yield, starting from 2-amino-4,6-difluorobenzenesulfonamide and 2,3-dichlorobenzene-1-sulfonyl chloride (1.5 equiv.). Purification by preparative HPLC.

後処理

  1. customPurification by preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-7cb954e6d69b41f1b1d7b1008c572e6a
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09145380B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート