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Ammonium Hydroxide → 5-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

HRID 2283740
ノート
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反応式

HRID 2283740 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[N:7]([CH3:8])[N:6]=[C:5]([C:9]([O:11]CC)=O)[CH:4]=1)[CH3:2].[OH-].[NH4+:15]>>[CH2:1]([C:3]1[N:7]([CH3:8])[N:6]=[C:5]([C:9]([NH2:15])=[O:11])[CH:4]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 22145397Ethyl 5-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

生成物 1

HCID 669585825-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide

実験手順

A mixture of ethyl 5-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate (5.03 g, 27.6 mmol) and ammonium hydroxide (28 mL of 30%) was stirred for 18 hours at ambient temperature. A precipitate formed, was isolated by filtration, and washed with cold hexanes to provide 2.60 g of 5-ethyl-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide as a white solid, mp 170-172° C.

後処理

  1. customA precipitate formed
  2. customwas isolated by filtration
  3. washwashed with cold hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b90539ce36944738213eb0734ab4bd5
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09145410B2

反応ノート

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