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N-(3,4-dinitrophenyl)-4-pyrrolidinylbenzamide → HCID 178523467、化合物

HRID 2284141
ノート
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反応式

HRID 2284141 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([NH:13][C:14](=[O:26])[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([N:21]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]3)=[CH:17][CH:16]=2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[N+:10]([O-])=O)([O-])=O.[OH:27][CH:28]([CH2:41][OH:42])[CH2:29][NH:30][C:31]([C:33]1[CH:40]=[CH:39][C:36]([CH:37]=O)=[CH:35][CH:34]=1)=[O:32]>>[OH:27][CH:28]([CH2:41][OH:42])[CH2:29][NH:30][C:31](=[O:32])[C:33]1[CH:40]=[CH:39][C:36]([C:37]2[NH:10][C:9]3[CH:8]=[CH:7][C:6]([NH:13][C:14](=[O:26])[C:15]4[CH:20]=[CH:19][C:18]([N:21]5[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]5)=[CH:17][CH:16]=4)=[CH:5][C:4]=3[N:1]=2)=[CH:35][CH:34]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 86673966N-(3,4-dinitrophenyl)-4-pyrrolidinylbenzamideHCID 866739704-(2,3-Dihydroxypropyl)aminocarbonylbenzaldehyde

生成物 1

HCID 178523467HCID 178523467、化合物

実験手順

Compound 229 was prepared according to the procedure similar to that described in Scheme III from N-(3,4-dinitrophenyl)-4-pyrrolidinylbenzamide and 4-(2,3-dihydroxypropyl)aminocarbonylbenzaldehyde. [M+H]+ calcd for C28H29N5O4: 500.23; found: 500.56.

出典と根拠

ORDレコード
ord-bead8c82a4d74e3aa88bff3a1351d0fb
出典データセット
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09144557B2

反応ノート

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