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N,N-Diethylethylenediamine → HCID 70549843、化合物

HRID 2285470
ノート
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反応式

HRID 2285470 の反応式
[CH2:1]([N:3]([CH2:6][CH2:7][NH2:8])[CH2:4][CH3:5])[CH3:2].[O:9]1[C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:18]([C:19]([Cl:21])=[O:20])[C:13]=2[O:12][CH2:11][CH2:10]1>CC(C)=O>[ClH:21].[CH2:1]([N:3]([CH2:6][CH2:7][NH:8][C:19]([C:18]1[C:13]2[O:12][CH2:11][CH2:10][O:9][C:14]=2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)=[O:20])[CH2:4][CH3:5])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 60993N,N-DiethylethylenediamineHCID 27950312,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-5-carbonyl chloride

生成物 1

HCID 70549843HCID 70549843、化合物収率 64.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

21 g of diethylaminoethylamine and 85 ml of acetone were introduced into a balloon flask provided with an agitator and a thermometer. The mixture was cooled to 0° C. and then 36 g of 1,4-benzodioxane-5-carbonyl chloride were added. The crystals formed at ambient temperature were dried off, washed with acetone, dried and purified by recrystallization from isopropyl alcohol. 36.5 g of N-(diethylaminoethyl)-1,4-benzodioxane-5-carboxamide hydrochloride were obtained (M.P.: 120° C.; yield: 64%).

後処理

  1. customprovided with an agitator
  2. customThe crystals formed at ambient temperature
  3. customwere dried off
  4. washwashed with acetone
  5. customdried
  6. custompurified by recrystallization from isopropyl alcohol

出典と根拠

ORDレコード
ord-f6d2966c97704b75a7a4a1134aa541d5
出典データセット
uspto-grants-1982_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04323503

反応ノート

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