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2,4,5-Trichlorophenol → HCID 20544060、化合物

HRID 2285712
ノート
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反応式

HRID 2285712 の反応式
[O:1]=[C:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:7][C:8]([OH:10])=[O:9].[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[C:16]([Cl:18])[C:15]([Cl:19])=[CH:14][C:13]=1O.C1(N=C=NC2CCCCC2)CCCCC1>C(Cl)Cl>[O:1]=[C:2]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH2:7][C:8]([O:10][C:13]1[CH:14]=[C:15]([Cl:19])[C:16]([Cl:18])=[CH:17][C:12]=1[Cl:11])=[O:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 72712,4,5-TrichlorophenolHCID 10868DicyclohexylcarbodiimideHCID 31466872-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)acetic acid

生成物 1

HCID 20544060HCID 20544060、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

84.8 g of 2-oxo-1-pyrrolidineacetic acid and 128.5 g of 2,4,5-trichlorophenol are dissolved in 1,500 ml of methylene chloride, 138.75 g of dicyclohexylcarbodiimide are slowly added at 0° C. and the mixture is stirred at 20° C. for three hours. The urea which has precipitated is then filtered off, the solvent is evaporated off and the residue is recrystallised from ethyl acetate.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe urea which has precipitated
  2. filtrationis then filtered off
  3. customthe solvent is evaporated off
  4. customthe residue is recrystallised from ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-2ef2892c807041a287a8ea6e2c3d1623
出典データセット
uspto-grants-1982_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04324787

反応ノート

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