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2,2,4,8-Tetramethyl-1,2-dihydroquinoline → HCID 20543085、化合物

HRID 2285992
ノート
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反応式

HRID 2285992 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[CH:11]=[C:10]([CH3:12])[C:9]2[C:4](=[C:5]([CH3:13])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[NH:3]1.[H][H]>[Rh]>[CH3:1][C:2]1([CH3:14])[CH2:11][CH:10]([CH3:12])[CH:9]2[CH:4]([CH:5]([CH3:13])[CH2:6][CH2:7][CH2:8]2)[NH:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 36133852,2,4,8-Tetramethyl-1,2-dihydroquinolineHCID 178418361HCID 178418361、化合物3 回

生成物 1

HCID 20543085HCID 20543085、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 23948Rhodium触媒

実験手順

2,2,4,8-tetramethyldecahydroquinoline was prepared by reacting 74 grams of 2,2,4,8-tetramethyl-1,2-dihydroquinoline with hydrogen in the presence of 2 grams of rhodium at 5% by weight on charcoal at a temperature of 200° C., a pressure of 1000 psig, and over a period of 8 hours. The desired product was confirmed by NMR spectral analysis and carbon, hydrogen, nitrogen analysis (calculated content for C13H25N is the same as above and analyzed contents were 80.03% carbon, 13.38% hydrogen, and 6.09% nitrogen). The product was 90% pure as determined by vapor pressure chromotography and boiled at 65° C. at 0.6 mm of Hg.

後処理

  1. customat a temperature of 200° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-3de22a70831948a4915728352a863373
出典データセット
uspto-grants-1982_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04326061

反応ノート

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