Benzhydrol → Butanoic acid, 3-oxo-, diphenylmethyl ester

HRID 2287244ノート

反応式

HRID 2287244 の反応式
[CH:1]([OH:14])([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:15](OCC)(=[O:20])[CH2:16][C:17]([CH3:19])=[O:18]>C(O)C>[C:15]([O:14][CH:1]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)(=[O:20])[CH2:16][C:17]([CH3:19])=[O:18]

参加物

4

反応物 2

HCID 7037BenzhydrolHCID 8868Ethyl Acetoacetate

生成物 1

HCID 11149843Butanoic acid, 3-oxo-, diphenylmethyl ester収率 39.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Benzhydrol (20 g, 0.1087 mole) and ethyl acetoacetate (13 g, 0.1 mole) were heated together to 170° and the ethanol so formed removed by distillation. Fractional distillation at 1.0 mm Hg yielded 10.5 g, 39% of benzhydryl acetoacetate as a colourless liquid which later solidified, melting point 44°-54°.

後処理

  1. customremoved by distillation
  2. distillationFractional distillation at 1.0 mm Hg

出典と根拠

ORDレコード
ord-788d8559cb9c436ca27d0b8d8a5f4b6a
出典データセット
uspto-grants-1981_05
特許番号
US04270004

反応ノート

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