ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acetyl chloride → HCID 10543259、化合物

HRID 2287545
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2287545 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:10]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[C:11]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[NH:12][CH2:13][CH3:14])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[C:28](Cl)(=[O:30])[CH3:29]>ClCCl>[C:28]([N:12]([CH2:13][CH3:14])[C:11]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:9]([O:8][CH2:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[C:10]=1[N+:18]([O-:20])=[O:19])(=[O:30])[CH3:29]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 10707324HCID 10707324、化合物

生成物 1

HCID 10543259HCID 10543259、化合物収率 67.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 3-benzyloxy-N-ethyl-2-nitroaniline (2.20 g) and triethylamine (1.23 g) in dichloromethane (21 ml) was added acetyl chloride (698 mg) under ice-cooling, and the mixture was stirred for 3 hours at ambient temperature. The reaction mixture was washed with water, saturated sodium bicarbonate solution, water and brine successively, dried over magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residue was purified by silica gel flash chromatography (dichloromethane-ethyl acetate) to give N-acetyl-3-benzyloxy-N-ethyl-2-nitroaniline (1.71 g).

後処理

  1. temperaturecooling
  2. washThe reaction mixture was washed with water, saturated sodium bicarbonate solution, water and brine successively
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. customevaporated in vacuo
  5. customThe residue was purified by silica gel flash chromatography (dichloromethane-ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3193a060142c4cd48cf997c8cd56cbd6
出典データセット
uspto-grants-2000_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06083961

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート