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Potassium Hydroxide → HCID 18703984、化合物

HRID 2288068
ノート
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反応式

HRID 2288068 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:17])[CH2:11][C:10]2[C:9]([C:12]([O:14]C)=[O:13])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=2[C:4](=[O:16])[CH2:3]1.[OH-].[K+]>CO.O>[CH3:1][C:2]1([CH3:17])[CH2:11][C:10]2[C:9]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=2[C:4](=[O:16])[CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 12284902Methyl 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate

生成物 1

HCID 18703984HCID 18703984、化合物収率 95.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of 2.5 g (11 mmol) of methyl 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylate (J. Org. Chem. 17 (1976), 2918) and 1.8 g (33 mmol) of potassium hydroxide in 50 ml of methanol and 5 ml of water was allowed to stand at room temperature overnight. After distilling off the methanol in vacuo, the residue was taken up in 40 ml of water and the mixture was acidified with dilute hydrochloric acid. The precipitated product was filtered off with suction and dried in vacuo, and 2.3 g of 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylic acid were obtained; m.p. 167-168° C.

後処理

  1. distillationAfter distilling off the methanol in vacuo
  2. filtrationThe precipitated product was filtered off with suction
  3. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-f740b0d771f94993b54fd3aede5b40b3
出典データセット
uspto-grants-2000_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06087399

反応ノート

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