反応式
[CH:1]1([N:6]([CH2:29][CH2:30][C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32])[C:7]([C:9]2[CH:28]=[CH:27][C:12]3[N:13]([CH3:26])[C:14]([CH2:16][NH:17][C:18]4[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]#[N:25])=[CH:20][CH:19]=4)=[N:15][C:11]=3[CH:10]=2)=[O:8])[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[ClH:36].C(=O)([O-])[O-].[NH4+:41].[NH4+]>C(O)C>[ClH:36].[CH:1]1([N:6]([CH2:29][CH2:30][C:31]([O:33][CH2:34][CH3:35])=[O:32])[C:7]([C:9]2[CH:28]=[CH:27][C:12]3[N:13]([CH3:26])[C:14]([CH2:16][NH:17][C:18]4[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24](=[NH:41])[NH2:25])=[CH:20][CH:19]=4)=[N:15][C:11]=3[CH:10]=2)=[O:8])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]1参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
Prepared analogously to Example 25d from 1-methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-cyclopentyl-N-(2-ethoxycarbonylethyl)-amide and ethanolic hydrochloric acid, ethanol and ammonium carbonate. Yield: 60% of theory, C27H34N6O3 (490.6) EKA mass spectrum: (M+H)+ =491
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-476fcdb8393f4d1a81356f96dd6001e4
- 出典データセット
- uspto-grants-2000_07
- 特許番号
- US06087380
関連ノート
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