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Diethyl Ether → HCID 21279517、化合物

HRID 2291211
ノート
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反応式

HRID 2291211 の反応式
[CH2:1]([S:8][C:9]1[N:13]=[C:12]([SH:14])[NH:11][N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:16][C:17](=O)[CH3:18].CCOCC.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(O)C>[CH2:1]([S:8][C:9]1[N:13]=[C:12]2[S:14][CH:16]=[C:17]([CH3:18])[N:11]2[N:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 6571ChloroacetoneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 178527897HCID 178527897、化合物

生成物 1

HCID 21279517HCID 21279517、化合物収率 92.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

The product of stage (a) (22.3 g) and chloroacetone (9.6 g) were heated in ethanol (120 ml) under reflux for 22 hours. The solution was then reduced under vacuum, and the residue was stirred with a mixture of ether and aqueous sodium bicarbonate. The ether solution was separated, washed with water, dried over magnesium sulphate, and reduced under vacuum to give 24.1 g of the desired product as an orange oil.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 22 hours
  2. customThe ether solution was separated
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulphate

出典と根拠

ORDレコード
ord-69c3e20a77984705bb93987ed50712d5
出典データセット
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04795483

反応ノート

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