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Dimethyl Sulfate → HCID 21279520、化合物

HRID 2291217
ノート
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反応式

HRID 2291217 の反応式
[CH3:1]C(C)([O-])C.[K+].[CH2:7]([S:14][C:15]1[N:16]=[C:17]2[S:22][CH:21]([CH3:23])[C:20](=[O:24])[N:18]2[N:19]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.S(OC)(OC)(=O)=O>CN(C)C=O>[CH2:7]([S:14][C:15]1[N:16]=[C:17]2[S:22][C:21]([CH3:23])=[C:20]([O:24][CH3:1])[N:18]2[N:19]=1)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6497Dimethyl SulfateHCID 21279508HCID 21279508、化合物HCID 23665647Potassium tert-butoxide

生成物 1

HCID 21279520HCID 21279520、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Potassium t-butoxide (2.6 g) was added to a solution of the product of stage (b) in dimethylformamide (30 ml) with stirring and cooling. After 10 minutes, this solution was treated with dimethyl sulphate (2.8 g) and stirring was continued for 4 hours. Addition to ice/water/ether and filtration gave 2.3 g of desired product, mp 101°-103° C.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. stirringstirring
  3. waitwas continued for 4 hours
  4. additionAddition
  5. filtrationto ice/water/ether and filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-533e2f2f3db145cb8810a17105a99f3a
出典データセット
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04795483

反応ノート

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