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Phosphorus oxychloride → 1-chloro-3-phenylisoquinoline

HRID 2292119
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反応式

HRID 2292119 の反応式
[C:1]1([C:7]2[N:8]=[CH:9][C:10]3[C:15]([CH:16]=2)=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=3)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:19])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:19][C:9]1[C:10]2[C:15](=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:16]=[C:7]([C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)[N:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychloride2 回HCID 6096143-Phenylisoquinoline

生成物 1

HCID 119836901-chloro-3-phenylisoquinoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

3-Phenylisoquinoline (5 g) was dissolved in dry toluene (250 ml) and phosphorus oxychloride (16.52 g) was added and the mixture was heated at reflux for 48 hr, more phosphorus oxychloride (4 g) being added after 24 hr. The solvent was removed in vacuo to give 1-chloro-3-phenylisoquinoline as an oil which solidified on standing (4 g), characterised by its nmr spectrum. (A small portion was recrystallised from methanol, m.pt. 75°-77°).

後処理

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. temperatureat reflux for 48 hr
  3. customThe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-016b2b74af324dfabbb27fecea12c013
出典データセット
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04801593

反応ノート

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