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p-Fluoronitrobenzene → 2-[(Benzenesulfonyl)methyl]-4-fluoro-1-nitrobenzene

HRID 2292272
ノート
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反応式

HRID 2292272 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([F:10])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[C:11]1([S:17]([CH2:20]Cl)(=[O:19])=[O:18])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1>CS(C)=O>[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([F:10])=[CH:6][C:5]=1[CH2:20][S:17]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)(=[O:19])=[O:18])([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 9590p-FluoronitrobenzeneHCID 81625((Chloromethyl)sulphonyl)benzene

生成物 1

HCID 131807962-[(Benzenesulfonyl)methyl]-4-fluoro-1-nitrobenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

4-nitro-fluorobenzene and phenylsulfonylmethyl chloride were reacted in dimethylsulfoxide in the presence of potassium tert.-butylate to form 4-nitro-3-(phenylsulfonylmethyl)-fluorobenzene which was reacted with N-hydroxy-phthalimide to form 0-[4-nitro-3-(phenylsulfonylmethyl)-phenoxy]-phthalimide which was reacted to obtain 0-[4-nitro-3-phenylsulfonylmethyl)-phenyl]-hydroxylamine melting at 195°-196° C.

出典と根拠

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート
ORDレコード
ord-f4f8dfd778c44d438da3e3a28d133030
出典データセット
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04801717

反応ノート

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