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Ammonia → 3-(3,4-Dihydroxybenzoyl)-2-oxo-1-imidazolidinecarboxamide

HRID 2292329
ノート
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反応式

HRID 2292329 の反応式
C([O:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[O:22]C(=O)C)[C:8]([N:10]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([NH2:17])=[O:16])[C:11]1=[O:18])=[O:9])(=O)C.N>C(O)C.O>[OH:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[OH:22])[C:8]([N:10]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([NH2:17])=[O:16])[C:11]1=[O:18])=[O:9]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 143908963-[3,4-Bis(acetyloxy)benzoyl]-2-oxo-1-imidazolidinecarboxamide

生成物 1

HCID 212771773-(3,4-Dihydroxybenzoyl)-2-oxo-1-imidazolidinecarboxamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 19096565Water ethanol溶媒

実験手順

To a suspension of 6.2 g (0.017 mol) of 3-[3,4-bis(acetyloxy)benzoyl]-2-oxo-1-imidazolidinecarboxamide in 50 ml of a 1:1 mixture of ethanol/water was added dropwise 2.1 ml of ammonia. After stirring for 10 minutes, a clear solution formed from which 3-(3,4-dihydroxybenzoyl)-2-oxo-1-imidazolidinecarboxamide began to crystallize after 15 minutes, yielding 3.8 g.

出典と根拠

ORDレコード
ord-4b990338ecb94998a18f47026256e91b
出典データセット
uspto-grants-1989_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04801705

反応ノート

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