Fumarate → HCID 18918752、化合物

反応式

[S:1]1[CH2:5][CH:4]=[C:3]2[CH:6]=[C:7]([C:9](O)=O)[CH:8]=[C:2]12.[CH3:12][O:13][C:14]1[C:15]([N:23]2[CH2:28][CH2:27][NH:26][CH2:25][CH2:24]2)=[CH:16][C:17]2[O:21][CH2:20][CH2:19][C:18]=2[CH:22]=1.C([O-])(=O)/C=C/C([O-])=O>>[S:1]1[CH2:5][CH:4]=[C:3]2[CH:6]=[C:7]([CH2:9][N:26]3[CH2:27][CH2:28][N:23]([C:15]4[C:14]([O:13][CH3:12])=[CH:22][C:18]5[CH2:19][CH2:20][O:21][C:17]=5[CH:16]=4)[CH2:24][CH2:25]3)[CH:8]=[C:2]12

参加物

反応物 3

HCID 5460307Fumarate

HCID 15839404HCID 15839404、化合物

HCID 18918729HCID 18918729、化合物

生成物 1

HCID 18918752HCID 18918752、化合物

実験手順

Prepared as described in Example 9, starting from (cyclopenta[b]thien-5-yl)carboxylic acid (Preparation 8) and 4-(2,3-dihydro-5-methoxybenzofuran-6-yl)piperazine. The fumarate of the title compound melts at 186°-190° C. (ethanol).

後処理

customPrepared

出典と根拠

ORDレコード: ord-9f073b781cd3409a93452c46d5fff23e
出典データセット: uspto-grants-1997_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05684020

反応ノート

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