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Acetic Acid → HCID 57758602、化合物

HRID 229402
ノート
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反応式

HRID 229402 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[C:7]([NH:21][NH2:22])=[N:8][C:9]([O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][C:14]=2[F:20])=[N:10][CH:11]=1)=O)C.CC[O-].[Na+].CC(O)=O.O>CCO>[F:20][C:14]1[CH:15]=[C:16]([F:19])[CH:17]=[CH:18][C:13]=1[O:12][C:9]1[N:8]=[C:7]2[NH:21][NH:22][C:4](=[O:3])[C:6]2=[CH:11][N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 57758598HCID 57758598、化合物

生成物 1

HCID 57758602HCID 57758602、化合物収率 78.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 2-(2,4-difluoro-phenoxy)-4-hydrazino-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester (7.0 g) and NaOEt (21% in EtOH, 16.85 mL) in EtOH (56 mL) was heated to 55° C. for two hours. The reaction was cooled, and HOAc was added to adjust pH to around 5.0. Water was added until no more precipitation occurred, and the mixture was filtered. The precipitate was collected and dried under vacuum to give 6-(2,4-difluoro-phenoxy)-1,2-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one (4.7 g).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe reaction was cooled
  2. filtrationthe mixture was filtered
  3. customThe precipitate was collected
  4. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-72952922383843c691a430846a086e9b
出典データセット
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07563800B2

反応ノート

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