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Hydrochloric Acid → HCID 21473495、化合物

HRID 2294146
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反応式

HRID 2294146 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][C:19]2[C:29]([CH3:30])=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:20]=2[C:21]([N:23]([CH3:25])[CH3:24])=[O:22])[CH2:11][CH2:10]1.[ClH:31].C(OCC)(=O)C>CO.C(Cl)Cl.CO>[ClH:31].[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][C:19]2[C:29]([CH3:30])=[CH:28][CH:27]=[CH:26][C:20]=2[C:21]([N:23]([CH3:24])[CH3:25])=[O:22])[CH2:11][CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8857Ethyl AcetateHCID 21473427HCID 21473427、化合物

生成物 1

HCID 21473495HCID 21473495、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 21226129Dichloromethane methanol溶媒

実験手順

A solution of 2-{3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propylamino}-N,N,3-trimethylbenzamide (70 mg, 0.17 mmol) in 0.5 mL of 5% methanol/methylene chloride was acidified with 0.6 mL of 1M hydrochloric acid in methanol and then ethyl acetate was added to give a precipitate. The supernatant was decanted and the precipitate was washed with ether, collected and dried to give 2-{3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propylamino}-N,N,3-trimethylbenzamide hydrochloride (75 mg, 0.15 mmol). Anal.: Calcd. for C24H34 N4O2.(HCl)2.(H2O)0.5 : C, 58.53; H, 7.57; N, 11.38%; Found: C, 58.52; H, 7.68; N, 10.99%.

後処理

  1. customto give a precipitate
  2. customThe supernatant was decanted
  3. washthe precipitate was washed with ether
  4. customcollected
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-5ca767b8846a40aba869234eafddb4ae
出典データセット
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05688795

反応ノート

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