反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][OH:7])=[CH:4][CH:3]=1.[ClH:10].[NH2:11][CH2:12][C:13](=[O:19])[CH2:14][CH2:15][C:16](O)=[O:17]>>[ClH:10].[NH2:11][CH2:12][C:13](=[O:19])[CH2:14][CH2:15][C:16]([O:7][CH2:6][C:5]1[CH:8]=[CH:9][C:2]([CH3:1])=[CH:3][CH:4]=1)=[O:17]参加物
3
実験手順
From 4-methylbenzyl alcohol (5.0 g; 41 mmol) and 5-amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride (1.0 g; 6.0 mmol). The reaction was complete after 2 days. The yield was 0.84 g (52%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c37fcfe34e65422ab9a63a1da5cbe79b
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_07
- 特許番号
- US07563819B1
関連ノート
読み込み中…