反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH2:4][OH:5].[ClH:10].[NH2:11][CH2:12][C:13](=[O:19])[CH2:14][CH2:15][C:16](O)=[O:17]>>[ClH:10].[NH2:11][CH2:12][C:13](=[O:19])[CH2:14][CH2:15][C:16]([O:5][CH2:4][C:3]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:2]=1[CH3:1])=[O:17]参加物
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実験手順
From 2-methylbenzyl alcohol (5.0 g; 41 mmol) and 5-amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride (1.0 g; 6.0 mmol). The reaction was complete after 4 days at 100° C. The yield was 0.72 g (44%). Mp 107-109° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-14b4613a42ee490b869957265bbbe008
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_07
- 特許番号
- US07563819B1
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