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O,O-Dipyridin-2-yl carbonothioate → 1,4-Dimethyl-5-benzimidazolylisothiocyanate

HRID 2295051
ノート
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反応式

HRID 2295051 の反応式
C1C=C(O[C:8](OC2N=CC=CC=2)=[S:9])N=CC=1.[NH2:17][C:18]1[CH:27]=[CH:26][C:21]2[N:22]([CH3:25])[CH:23]=[N:24][C:20]=2[C:19]=1[CH3:28]>CN(C)C1C=CN=CC=1.C(Cl)Cl>[CH3:25][N:22]1[C:21]2[CH:26]=[CH:27][C:18]([N:17]=[C:8]=[S:9])=[C:19]([CH3:28])[C:20]=2[N:24]=[CH:23]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 719784O,O-Dipyridin-2-yl carbonothioateHCID 224622221,4-Dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-amine

生成物 1

HCID 153408751,4-Dimethyl-5-benzimidazolylisothiocyanate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of di-2-pyridyl thionocarbonate (494 mg) and 4-dimethylaminopyridine (0.01 g) in methylene chloride (40 mL) is added dropwise over 30 minutes, a solution of 5-amino-1,4-dimethylbenzimidazole (176 mg) in methylene chloride (20 mL). The mixture is stirred for 3 hours at room temperature, then rotary evaporated. The residue is purified by flash chromatography on silica gel, eluting with 50% ethyl acetate/hexane, to afford 1,4-dimethyl-5-benzimidazolylisothiocyanate as a white solid.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe residue is purified by flash chromatography on silica gel
  2. washeluting with 50% ethyl acetate/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-a47e326d409d4924a2366ecfad7b5048
出典データセット
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05691370

反応ノート

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