ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methanethiol → N-[(5-chloro-4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-(methylthio)carbonylbenzenesulfonamide

HRID 2295246
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2295246 の反応式
C[Al](C)C.[Cl:5][C:6]1[C:7]([CH3:30])=[N:8][C:9]([NH:13][C:14]([NH:16][S:17]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=2[C:26](OC)=[O:27])(=[O:19])=[O:18])=[O:15])=[N:10][C:11]=1[CH3:12].[CH3:31][SH:32]>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:5][C:6]1[C:7]([CH3:30])=[N:8][C:9]([NH:13][C:14]([NH:16][S:17]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=2[C:26]([S:32][CH3:31])=[O:27])(=[O:19])=[O:18])=[O:15])=[N:10][C:11]=1[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 878MethanethiolHCID 13038397N-[(5-chloro-4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-methoxycarbonylbenzenesulfonamideHCID 16682925Trimethylaluminum

生成物 1

HCID 13305297N-[(5-chloro-4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-(methylthio)carbonylbenzenesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

Trimethylaluminum (6.0 ml, 2 M) is charged via syringe to 15 ml dry toluene under nitrogen atmosphere and 3.8 g N-[(5-chloro-4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-methoxycarbonylbenzenesulfonamide is added portionwise. After stirring at room temperature for one hour, methyl mercaptan (gas) is passed through the reaction mixture until the initial temperature rise subsided, whereupon the addition is discontinued. The reaction mixture is allowed to stir at room temperature for 1 hour, and quenched with 25 ml of 10% HCl. The resultant white suspension is filtered to give the desired product.

後処理

  1. additionsubsided, whereupon the addition
  2. stirringto stir at room temperature for 1 hour
  3. customquenched with 25 ml of 10% HCl
  4. filtrationThe resultant white suspension is filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-a57b883dc4414a7387d0188c9cecc6d4
出典データセット
uspto-grants-1984_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04424073

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート