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Water → 4-Isopropylphenylacetonitrile

HRID 229594
ノート
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反応式

HRID 229594 の反応式
[CH:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH2:8]Cl)=[CH:6][CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2].[C-:12]#[N:13].[Na+].O>CN(C)C=O>[CH:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH2:8][C:12]#[N:13])=[CH:6][CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 8929Sodium CyanideHCID 749164-Isopropylbenzyl chloride

生成物 1

HCID 1382224-Isopropylphenylacetonitrile収率 102.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To a stirred solution of 100 g of 4-isopropylbenzyl chloride in 1500 mL of N,N-dimethylformamide was added 32.0 g of sodium cyanide under ice-cooling. The mixture was stirred at 70° C. for 4 hours, and water was added to the reaction mixture. The mixture was extracted with ethyl acetate, and the organic layer was washed with water and brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was removed under reduced pressure to give 96.5 g of (4-isopropylphenyl)acetonitrile.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. washthe organic layer was washed with water and brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. customThe solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9df1e22e76ea4d78b29edcb781d8aa95
出典データセット
uspto-grants-2009_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07563822B2

反応ノート

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