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Ammonium Hydroxide → Chloromethyl tetrahydro-beta-carboline

HRID 2296241
ノート
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反応式

HRID 2296241 の反応式
Cl.[NH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[NH:7][CH:6]=1.COC(=O)[C:17]([CH2:19][Cl:20])=O.[OH-].[NH4+]>CO.[Cl-].[Na+].O>[Cl:20][CH2:19][CH:17]1[C:6]2[NH:7][C:8]3[C:13](=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)[C:5]=2[CH2:4][CH2:3][NH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 67652Tryptamine hydrochlorideHCID 12530121Methyl 3-chloro-2-oxopropanoate

生成物 1

HCID 20472064Chloromethyl tetrahydro-beta-carboline収率 77.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 57417360Sodium chloride; water溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

A susension of 108.4 g (0.55 mol) of tryptaminehydrochloride in 1 liter of dry methanol and 93.2 g (0.68 mol) of methyl-3-chloropyruvate* was refluxed under N2 for 24 h. The cooled mixture was poured into brine, made basic with ammonium hydroxide and extracted with dichloromethane. Concentration and trituration with ethyl acetate gave 94.0 g (61.3%) of the chloromethyl tetrahydro-β-carboline, melting point ("mp") 123°-125° C. The product was recrystallized from dichloromethane/pentane.

後処理

  1. extractionextracted with dichloromethane
  2. concentrationConcentration and trituration with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-e7764dee7b85473b9bb327f0cd07c941
出典データセット
uspto-grants-1984_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04428880

反応ノート

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